Профилактика и защита
от онкологических заболеваний

Семейный анамнез — это сведения о случаях опухолей у кровных родственников. Он помогает врачу оценить ваши генетические риски и выбрать оптимальные методы раннего выявления заболеваний.

В карту вносят родителей, бабушек и дедушек, тётей, дядей, братьев, сестер, племянников и детей. Неродных по крови людей (сводных братьев, отчимов и т. п.) в список не включают.

Указывают: наличие у них рака и его тип, возраст на момент диагноза, текущее состояние здоровья или возраст и причина смерти. Даже частичная информация поможет врачу точнее определить вашу стратегию наблюдения.

Если у близких диагностировали рак груди, матки или кишечника до 50 лет, либо два и более случая по одной линии, рак яичников или мужской рак груди — эти данные требуют более тщательного скрининга.

Генетический консультант собирает подробную родословную, оценивает вероятность наследственных мутаций и даёт рекомендации: стоит ли делать ДНК-тест, какие именно маркёры исследовать.

Оно проводится по образцу крови или слюны. В лаборатории изучают ключевые гены на предмет мутаций, связанных с повышенным риском опухолей.

Положительный результат — не приговор. Это сигнал к более ранним и частым обследованиям (УЗИ, МРТ, онкомаркеры) и, при необходимости, к профилактическим программам, включая цитокиногенетическую терапию.

Высокоонкогенные штаммы ВПЧ (13 типов) могут вызывать рак шейки матки, влагалища, пениса, ануса и ротоглотки. Инфекция нередко проходит сама, но при её задержании клетки могут перейти в предраковое состояние.