Лечение глиобластомы

Лечение злокачественных новообразований является одним из нерешенных проблем современной медицинской науки. Особую актуальность это приобретает при опухолях головного мозга. В общей структуре злокачественных новообразований первичные опухоли головного мозга составляют 2 %. Наиболее часты (более чем в 10 раз ) метастатические опухоли, которые развиваются у 20-25 % онкологических больных , при этом наиболее частыми источниками метастазирования являются рак легкого, молочной железы, почек, колоректальный рак, меланома и другие. Общее число больных со злокачественными опухолями в головном мозге в России составляет 70-80 тыс. человек в год. Отличаясь скрытым, бессимптомным и весьма агрессивным течением и широким полиморфизмом клинических проявлений, они создают значительные трудности и ошибки при диагностике заболевания.

Лечение опухолей головного мозга – одна из наиболее сложных проблем в онкологии. Даже радикальное лечение их не гарантирует развития местного рецидива и прогрессирования процесса, особенно при глиобластоме, как и других опухолях. При выполнении операции нередко невозможно удалить всю опухоль , возможности химиотерапии ограничены трудностями проникновения многих лекарственных препаратов через гематоэнцефалический барьер, а лучевых и радиохирургических методов - развитием побочных лучевых реакций и осложнений. Неудачи химио-лучевых методов лечения объясняются также низкой чувствительностью (химио- и радио-резистентностью ) опухолей головного мозга к данным методам лечения. Вот почему многие больные довольствуются лишь паллиативными и симптоматическими лечебными мероприятиями, направленными лишь на временное облегчение болей и страданий.

Среди новейших и весьма перспективных методов лечения запущенных и осложненных злокачественных заболеваний головного мозга относится широко применяемый в Клинике ОнкоКейр 308 подход с использованием генноинженерных лекарственных препаратов на основе ФНО и ИФН гамма. Эти препараты зарегистрированы и применяются в РФ более 10 лет. Используются 2 препарата, продолжительность 1 курса терапии составляет 20 дней, для реализации эффекта лечение нами рекомендуется проведение 3-6 курсов терапии.


Основная цель метода – запустить в организме механизмы лечить себя самостоятельно. Он способствует стимуляции в организме цитотоксической защиты относительно опухоли, повышая сопротивляемость организма и разрушая раковые клетки.


Вместе с клетками иммунной системы ФНО своевременно идентифицирует раковые клетки и запускает процесс их уничтожения клетками иммунной системы. При генетической мутации TNF308 организм вырабатывает недостаточное количество цитокинов, способных заблокировать развитие и рост раковых клеток. Поэтому при введении в организм экзогенных цитокинов ФНО-Т (ФНО Тимозин альфа1) они сразу объединяются с эндогенными цитокинами, выделяемыми самим организмом, и оказывают усиленное воздействие на раковые клетки, блокируя развитие рака на генном уровне. Т.е., повышая уровень ФНО, мы помогаем организму остановить развитие онкологического заболевания и способствовать ее регрессии.

Метод может быть применен на любом этапе противоопухолевого лечения, в том числе у пациентов, исчерпавших все другие возможности терапии. Хорошая переносимость, простота в пользовании , а также возможность сочетать его с любыми другими методами терапии в онкологии делает его методом выбора при запущенных стадиях онкологических заболеваний , не только головного мозга, но и других локализаций - меланоме, раке легких, почек, мочевого пузыря, желудочно-кишечного тракта и др.

В качестве примера, свидетельствующего о высокой эффективности метода , приводим выписку из истории болезни пациента.

Больной Б.М., 45 лет. В июне 2021 г. выявлено объемное образование левой теменной доли головного мозга. Оперирован, выполнено микрохирургическое удаление новообразования левой теменной доли. Гистологическое заключение - Глиобластома Grade IV . Проведена лучевая терапия на линейном ускорителе СОД 60 Гр., после чего получил курс химиотерапии темозоломид, 28 дней. Контрольное обследование ( МРТ ) выявило прогрессирование процесса – продолженные рост опухоли. В октябре 2021 г. повторно оперирован – удаление опухоли с последующей полихимио ( бевацизумаб + иринотекан , 3 введения ). Констатировано прогрессирование, продолженный рост.
04.10. обратился в ОнкоКейр-клинику 308. Рекомендована цитокиногенетическая терапия , 3-6 курсов, программа 1. Проведено 3 курса терапии с интервалами между курсами 10 дней. Лечение перенес вполне удовлетворительно, каких-либо реакций и осложнений в процессе лечения, за исключением повышения температуры тла до 38,5-39,0 гр. В течение 2-3 дней не наблюдалось. По окончании третьего курса при контрольном обследовании ( ПЭТ/КТ 28/01/23 и МРТ от 19.12. 22 г и 23/01/23 г.) данных за рецидив заболевания не выявлено. Чувствует себя хорошо, жалоб нет, качество жизни -ECOG 1, работает по своей основной специальности.
В настоящее время цитокиногенетическую терапию продолжает.

Данное сообщение свидетельствует о возможности цитокиногенетической терапии осуществлять эффективный контроль при агрессивных злокачественных новообразованиях головного мозга.